Каталог документов NormaCS
Приказ 1091н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
| Приказ 1091н входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздравсоцразвития России; Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации → 2011 → 2011-09 |
Приказ 1091н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Статус: Не действует - Утратил силуТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравсоцразвития России; Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 29.09.2011
Обозначение: Приказ 1091н
Наименование: Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.01.2012, регистрационный № 23023.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
Кодекс 195-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Постановление 373 - О разработке и утверждении административных регламентов осуществления государственного контроля (надзора) и административных регламентов предоставления государственных услуг Постановление 489 - Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Постановление 953 - Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти
Приказ 1049н - О внесении изменения в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное ... Приказ 141 - О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" Приказ 199 - О внесении изменений в приказ Минэкономразвития России от 30 апреля 2009 года N 141 "О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" Приказ 205 - Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора ...) Приказ 242н - О внесении изменений в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное ... Приказ 266 - Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации Приказ 532 - О внесении изменений в приказ Минэкономразвития России от 30 апреля 2009 года N 141 "О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" Приказ 616н - О внесении изменений в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное ... Приказ 708н - Об утверждении Правил лабораторной практики Приказ 918н - О внесении изменения в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное ... Приказ 998н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств
Федеральный закон 294-ФЗ - О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля Федеральный закон 59-ФЗ - О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств Федеральный закон 8-ФЗ - Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправленияНа документ ссылаются:
Показать легенду
Письмо 01И-1019/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года Письмо 01И-1111/16 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2016 года Письмо 01И-1148/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года Письмо 01И-1487/16 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2016 года Письмо 01И-1601/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года Письмо 01И-1777/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2015 года Письмо 01И-215/16 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2015 год Письмо 01И-2153/16 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2016 года Письмо 01И-26/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года Письмо 01И-30/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2014 год Письмо 01И-520/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года Письмо 01И-593/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года Письмо 02И-238/17 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2016 год Письмо 04И-276/12 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года Письмо 04И-42/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года Письмо 04И-606/12 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2012 года Письмо 16и-458/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года Приказ 998н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств